Mis queridos amigos y seguidores.

En primer lugar, feliz año nuevo. Mis mejores deseos para el 2023. En lo que respecta a la ELA, que sea el año que se recuerde por la aprobación de la conocida como Ley ELA, la ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con esclerosis lateral amiotrófica. De la que, entre otro montón de cosas, tampoco os he podido hablar.

Por eso mismo os quiero pedir perdón. Porque llevo un año y medio sin publicar prácticamente nada. Desde que soy presidente de ARAELA, la asociación aragonesa de ELA, no tengo tiempo para mis redes sociales y mucho menos para la web. Además de que he estado 8 meses buscando y probando cuidadoras, lo que me ha robado muchísimas horas al día. No publiqué la caminata por la ELA, no os he explicado la Ley ELA (en la que estoy trabajando muy directamente), no os conté el magnífico partido por la ELA que organizó Unzué ni mi estancia en Barcelona con Jordi, mi séptimo cumplELA, mis tres años con traqueotomía y muchas otras cosas porque este año no he parado de hacer cosas.

Pero me he propuesto que en este nuevo año que empieza no se repita y pueda publicar todo eso pendiente, así como nuevos proyectos que llevan mucho tiempo esperando. Es más, va a parecer que me copio de mi gran amigo Jordi, porque está haciendo algo parecido, pero os aseguro que lo tengo pensado antes de que lo hiciera. Pero no importa, por una vez que le plagie yo a él y no al revés, tampoco pasa nada, ja ja ja. Esto es algo que solo él y yo entendemos, je je. Se trata de recopilar todas las típicas preguntas que me hacen en entrevistas, y que además expuse en una charla a modo de mini temas, en vídeos cortos, en lo que se podría considerar un vídeo blog. E ir añadiendo los temas que me sugiráis. Os informaré a tiempo.

Así que reitero mis disculpas y que el 2023 os traiga mucho éxito en vuestros proyectos personales con la mejor salud posible. Un abrazo muy grande.

#JuntosVenceremosELA